Новини

17.02.2012 Американські пацієнти, які втратили зір ще в дитинстві, випробували на собі нову генну терапію. І тепер можна точно сказати: методика спрацювала і дозволила значно поліпшити ситуацію, передає BBC.
За запевненням дослідників, терапію можна використовувати для лікування цілого ряду недуг. Що стосується людей, які вже випробували лікування, то відомо наступне: у трьох був рідкісний спадковий недуг, амавроз Лебера, викликаний дефектом гена RPE65. При цьому захворюванні в сітківці вмирають і не відновлюються світлочутливі клітини.
В даний момент відразу кілька груп фахівців проводять випробування генної терапії, покликаної вилікувати від сліпоти. Зокрема, в їх число входять експерти Дитячого госпіталю Філадельфії і Університету Філадельфії.
Ще 2008 році дослідження за участю 12 добровольців показало: в якійсь мірі зір повертався після того, як в око вводився вірус, що несе з собою ген RPE65. Пізніше лікування повторили. В результаті люди стали краще бачити в тьмяному світлі, а двоє могли обходити перешкоди.
Як зазначила доктор Жан Беннетт, методика підтвердила свою безпеку. А МРТ-сканування показало, що мозок "бачив" око. Тобто, він реагував на візуальні подразники. В результаті у однієї пацієнтки зір почав поступово повертатися. Читати вона поки не може, зате розпізнає обличчя людей.

mygenome.ru