Новини

17.02.2012 Генетики зуміли повернути сліпим від народження людям зір
Американські пацієнти, які втратили зір ще в дитинстві, випробували на собі нову генну терапію. І тепер можна точно сказати: методика спрацювала і дозволила значно поліпшити ситуацію

06.02.2012 Генетики обіцяють незабаром зробити скринінг на рак яєчників
Група вчених з Інституту Гарван заявляє: їй вдалося зробити справжній прорив в онкології, що дозволяє діагностувати рак яєчників на самій ранній стадії

01.02.2012 Імунітет і менопауза виявилися пов'язані
Саме імунна система зупиняє жіночий "біологічний годинник", стверджують фахівці в особі Джона Пері з Оксфордського Університету. Він разом з колегами прийшов до цього висновку після того, як вивчив 43 дослідження геному, присвячених менопаузі

27.01.2012 Вчені з Ньюкасла пропонують запобігати генетичним воробам, використовуючи ДНК третього батька
Не більше ніж через три роки в світі можуть почати з'являтися діти з трьома біологічними батьками, пише газета The Telegraph. Революційна терапія генетичних захворювань, що розробляється вченими з Університету Ньюкасла, змінюватиме генетику дитини шляхом впровадження в генну пам'ять ембріонів третього, неушкодженого ДНК

26.01.2012 Генетичне дослідження допоможе продовжити життя хворих на рак
Підбір препаратів для лікування раку відповідно до індивідуальних генетичних особливостей суттєво підвищує коефіцієнт виживання пацієнтів з онкологічними захворюваннями. Про це заявили вчені на щорічному з'їзді Американського товариства клінічної онкології (American Society of Clinical Oncology), що проходив в Чикаго

19.01.2012 Генетики знайшли причину дитячої епілепсії
Дане відкриття дозволить удосконалити скринінг, діагноз і краще передбачати напади для пацієнтів з доброякісною сімейною інфантильною епілепсією

16.01.2012 Причину заїкання слід шукати в порушенні синтезу білків в клітині ДНК
Причину заїкання слід шукати в порушенні синтезу білків в клітині ДНК - з такою заявою виступили вчені з Вашингтонського університету в Сент-Луїсі, які обнадіяли світ звісткою про швидке відкриття вакцини від мовних дефектів

16.01.2012 Генетики дізналися, кого чекає смертельний рак крові
Вчені з Медичної школи при Вашингтонському Університеті виявили ключову мутацію гена U2AF1 у пацієнтів, що страждають від синдромів мієлодиспластичні, які можуть вилитися в смертельну форму лейкемії

06.01.2012 Виявлена друга найдавніша генетична мутація в людини
Американські дослідники з онкологічного центру при Університеті Огайо (Ohio State University Comprehensive Cancer Center) описали мутацію, яка обумовлює рідкісне невиліковне захворювання, синдром Імерслунд-Гренсбека (Imerslund-Gränsbeck Syndrome, IGS)

05.01.2012 Вчені створили генетично модифікованих мавп
Учені у штаті Орегон заявили, що їм вдалося успішно об'єднати близько шести різних ембріонів для отримання трьох здорових самців макак-резусів

15.12.2011 Колір очей визначатимуть по аналізу ДНК
Дослідники з медичного центру університету Еразма (Нідерланди) розробили набір для аналізу ДНК, який з точністю 94% може визначати якого кольору очі у людини: карі або блакитні. Про це повідомляє офіційний сайт університету

12.12.2011 Британські та американські вчені заявили, що їм вдалося вилікувати шістьох хворих на гемофілію Б пацієнтів за допомогою генної терапії
Як повідомляє The New York Times, це відкриття може стати справжнім проривом в медицині

26.11.2011 Британці приступили до створення бази даних пухлинних геномів
Британські онкологи почали складати базу геномів різних видів ракових пухлин. Як повідомляє The Daily Telegraph, ініціатива благодійної організації Cancer Research UK спрямована на вивчення спадкової інформації пухлинних клітин і розробку нових методів лікування на основі цих даних

25.11.2011 Заїкання пов'язали з порушеннями на внутрішньоклітинному рівні
Американські вчені пов'язали заїкуватість з порушенням синтезу білків у клітці, повідомляє прес-служба Вашингтонського університету в Сент-Луїсі. Дослідження провела група фахівців під керівництвом Стюарта Корнфелда (Stuart A. Kornfeld). Звіт про їх роботу опублікований в The Journal of Biological Chemistry

25.10.2011 Як чоловіки виживають з одного Х-хромосомою
Чоловіки і жінки розрізняються набором статевих хромосом: у жінок вони представлені двома Х-хромосомами, у чоловіків - Х-і Y-хромосомами. Ми настільки звикли до цих Х і Y, що навіть не замислюємося про те, що це означає для нас з молекулярної точки зору. Тим часом перед нами жахливий генетичний дефект: у чоловіків, на відміну від жінок, Х-хромосома існує без гомологічного «напарника»

20.10.2011 Генетичні особливості не дають деяким людям набрати вагу
Генетики з Королівського коледжу Лондона і Університету Лозанни під керівництвом професора Фліп Фрогеля з Королівської школи громадського здоров'я зробили це відкриття після аналізу ДНК 95000 чоловік

17.10.2011 Гени підкажуть, у кого підвищений ризик аневризми аорти
До групи ризику потрапляють спочатку 20% людей, у яких аневризма грудної аорти - сімейне захворювання. Їх можна обстежити відразу. Але до недавнього часу було неясно, як перевірити інші 80% людей. Адже у них немає ніяких симптомів або "сімейної історії хвороби". Вчені зуміли знайти вихід

16.10.2011 Вчені: зміни в ДНК допомогли жінці прожити до 115 років
Згідно з отриманими даними, в ДНК довгожительки були виявлені рідкісні генетичні зміни, які захистили її від виникнення недоумства і інших старечих хвороб

13.10.2011 Знайдений ген, що стоїть за розвитком артриту
Ген, що викликає розвиток гострої форми артриту, був відкритий медиками Дитячого дослідницького інституту Мердока

12.10.2011 Вчені визначили ген сприйнятливості до діабету
Успіх прийшов до біологів з університету Вісконсіна в Медісоні (UW-Madison) після десяти років дослідів. Вчені розводили мишей, як схильних до діабету, так і стійких до нього, зіставляли ознаки розвитку захворювання з величезним масивом генетичної інформації і, зрештою, зуміли вловити тонку відмінність у геномі тварин

Новини 1 - 20 из 58
Начало | Пред. | 1 2 3 | След. | Конец | Все